胰蛋白酶消化液(0.25%) 不含EDTA，不含酚红

使用方法：
1. 贴壁细胞的消化：
a) 吸去培养液，用无菌的 PBS洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液，盖过细胞即可，室温放置 2-3 分钟。不同的细胞消化时间有 所不同，对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的 变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的 细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足，可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g 离心 1 分钟，沉淀细胞，尽量 去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2. 组织的消化：
不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
注意事项：
1．由于组织或细胞性质不同，实验人员应依据具体情况，确定最佳消化时间；消化细胞时 间不宜过长，否则会影响细胞贴壁和生长状况；
2．不宜 4℃长期保存，切忌反复冻融，小量使用时建议分装冻存；
3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件：
20ºC 保存，18个月有效。