Lipofectamine Transfection Reagent

产品特性

Lipofectamine 转染试剂采用先进的脂质体包裹技术，能够高效地将 DNA、RNA 及 siRNA 等核酸分子递送至多种哺乳动物细胞内。该产品具有优异的细胞相容性和低细胞毒性，适用于贴壁及悬浮细胞系的转染实验。

试剂配方经过严格优化，可在无血清条件下完成转染操作，最大程度降低对细胞生长的影响，确保实验结果的可靠性与重复性。

转染效率

在 HEK293、HeLa、CHO 等多种常用细胞系中，该试剂均可实现超过 90% 的转染效率。独特的脂质体组成使其能够有效克服细胞膜屏障，将核酸高效递送至细胞质及细胞核中。

相较于传统磷酸钙法及电穿孔法，Lipofectamine 转染试剂在操作便捷性与转染效率之间取得了最佳平衡，特别适合高通量筛选及常规功能研究。

操作流程

标准操作流程分为三步：首先将核酸与转染试剂分别稀释于无血清培养基中；其次将两者轻柔混合并在室温孵育 15-20 分钟以形成脂质体-核酸复合物；最后将复合物均匀加入细胞培养板中，置于 37°C、5% CO₂ 培养箱中孵育 48-72 小时后进行下游检测。

整个操作过程无需更换培养基，无需额外添加辅助试剂，大幅简化了实验步骤，降低了操作误差风险。

优化建议

为获得最佳转染效果，建议首次使用时对核酸用量与试剂用量进行梯度优化。通常 DNA 与试剂的体积比在 1:2 至 1:3 范围内效果最佳。对于难转染细胞系，可适当提高试剂用量或延长复合物与细胞的共孵育时间。

此外，细胞传代次数、接种密度及培养代数均会影响转染效率，建议在对数生长期的细胞中转染，接种密度控制在 60%-80% 汇合度为宜。